Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Operator* DNA Template Manufacturing new iNeST Als Operator in der individuellen mRNA-Impfstoffproduktion bist du dafür verantwortlich, verschiedene Geräte zu bedienen, um Startmaterialien für den weiteren Prozess herzustellen. Der Fokus der Einrichtung liegt auf der Produktion von personalisierten Therapien, wobei für jeden Patienten eine eigene Charge produziert wird. Der Produktionsprozess ist auf eine Hochdurchsatzproduktion ausgelegt und wird durch einen hohen Automatisierungsgrad unterstützt. Aufgrund der Sensibilität der verwendeten Geräte ist eine feinmotorische Arbeitsweise erforderlich, beispielsweise der Umgang mit Laborgeräten wie Pipetten, PCR Cyclern, Aufreinigungsautomaten und UV/VIS-Spektrophotometern. Während der Projektphase bist du an Inbetriebnahmen, Gerätequalifizierungen und Testläufen in Tagschichten beteiligt. Im operativen Betrieb ist ein vollkontinuierliches Schichtmodell vorgesehen. Die Einhaltung von Vorschriften wie SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften ist von entscheidender Bedeutung, um die Qualität und Sicherheit der Impfstoffproduktion zu gewährleisten. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
Durchführung feinmotorischer Herstellprozesse inkl. GMP konforme Dokumentation
Probenentnahme und -übergabe gemäß Chargendokumentation
Reinigung von Geräten und Produktionsumgebung
Fachgerechter Umgang mit hochwertigen und sensiblen Rohstoffen
Bedienung von komplexen Produktionsanlagen und Automatisierungssystemen (MES und gerätespezifische Bediensoftware)
Regelmäßige Übernahme von leichten bis komplexen Delegationsaufgaben im Rahmen der Projektphase
Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Requalifizierung sowie Prozessvalidierung
CTA/PTA/BTA oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung in der Pharmaindustrie oder vergleichbare Qualifikation mit erster Berufserfahrung.
Erfahrung im Pipettieren
Hohe Disziplin beim Einhalten von Vorschriften (z.B. SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften)
Kenntnisse in GMP sind von Vorteil
Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift
Grundkenntnisse in EDV-gestützten Anlagen
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.