* Betreuung der Patienten und unterstützende Aufklärung während der gesamten Studie
* Assistenz bei den Patientenvisiten inklusive umfangreicher Diagnostik und Mithilfe im Labor
* Termin- und Dokumentorganisation
* Dokumentation medizinischer Daten in CRFs und internetbasierten Datenbanken
* Mitwirkung bei der Meldung unerwünschter Ereignisse
* Kommunikation mit Sponsoren, CROs und Behörden
* Teilnahme an sowie Vor- und Nachbereitung von Initiierungs- und Monitorvisiten
* Vorbereitung, Assistenz und Nachsorge bei Inspektionen und Audits