* Ein leistungsgerechtes Gehalt
* Eine Vielzahl an freiwilligen Leistungen; u. a. Betriebliche Altersvorsorge, Jobrad-Leasing, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Kinderbetreuungszuschuss, betriebliches Gesundheitsmanagement
* Verschiedenste Möglichkeiten der Weiterbildung
* Eine offene und sympathische Arbeitsatmosphäre
* Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
* Erstellung, Pflege und Verwaltung der Risikomanagement-Akten unserer Medizinprodukte gemäß den normativen Vorgaben
* Unterstützung bei der Erarbeitung und Verwaltung von technischen Dokumentationen und Begleitunterlagen, insbesondere Mitarbeit bei der Erstellung von Validierungs- und Spezifikationsakten
* Vorbereitung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten
* Unterstützung bei der Koordination von Normprüfungen
* Abgeschlossenes technisches / naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder Ausbildung als Techniker (m/w/d)
* Anwendungssichere Kenntnisse in Bezug auf zulassungsrelevante Dokumentation, um den Status eines zertifizierten (CE) Produktes zu erreichen
* Gutes technisches Verständnis und Affinität zur Dokumentation
* Teamfähigkeit und zielgerichtetes Arbeiten
* Kommunikations- und korrespondenzsichere Englischkenntnisse