ProtaGene ist ein weltweit führender CRO-Partner für die biopharmazeutische Industrie und die Zell- und Gentherapie. Unser umfassendes Leistungsspektrum deckt den gesamten Entwicklungszyklus von der anfänglichen Forschung und Entwicklung bis hin zur erfolgreichen Freigabeanalytik von Produkten. Mit unserem fortschrittlichen, integrierten Ansatz bieten wir ein umfassendes Portfolio an Protein- und Genanalytik sowie umfangreiche Pakete für biologische Therapeutika und Plattformen in der Zell- und Gentherapie.
Unsere herausragende analytische Expertise im Bereich proteinbasierter Therapeutika geht auf die Verschmelzung von Protagen Protein Services in Europa und BioAnalytix in den USA zurück. Im Jahr 2021 haben wir unser Portfolio durch die einzigartigen Kompetenzen von GeneWerk in den Bereichen Vektorsicherheit, Integrationsstellenanalyse und Bioinformatik erweitert, wodurch ProtaGene entstand. Unsere kombinierten Plattformen für Protein- und Genanalysen machen unser Unternehmen zur ersten Wahl für Analyse-Services für die Entwicklung von Biopharmazeutika sowie von Zell- und Gentherapieprodukten. Mit vier Standorten in Europa und Nordamerika kooperieren wir eng mit führenden biopharmazeutischen und gentherapeutischen Unternehmen.
Laboratory Manager (m/w/d)
Dortmund
Leitung und Organisation eines engagierten Teams bestehend aus Wissenschaftlern und Technikern.
Ausbau und Weiterentwicklung des Methodenportfolios im Team für die Proteinanalytik zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Wirkstoffe.
Planung, Überwachung, Prüfung und Dokumentation der Laborarbeiten zur Charakterisierung und Analyse von Biopharmazeutika wie Proteinen, Antikörpern und Peptiden.
Bewertung der Analysenergebnisse und Mitarbeit bei der Erstellung von Berichten.
Verantwortung für die zeit- und budgetkonforme Bearbeitung der Laborarbeiten sowie Koordination von Personal- und Geräteressourcen.
Implementierung und Optimierung analytischer Methoden gemäß regulatorischen Anforderungen und interner Qualitätsstandards.
Aufrechterhaltung und Förderung effektiver und zielorientierter Arbeitsbeziehungen innerhalb der Organisation.
Projektleitung von gruppenübergreifenden Projekten.
Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben (GMP).
Abgeschlossenes Master-Studium der Naturwissenschaften, vorzugsweise mit Promotion, (z.B. Biochemie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie) mit Schwerpunkten in der Bioanalytik.
Mind. 3 Jahre praktische Berufserfahrung im Bereich der Analytik von Biopharmazeutika, Proteinen, Peptiden, idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld.
Sehr gute Kenntnisse in der physikalisch-chemischen und LC-basierten Proteinanalytik (u.a. OD, RP, SEC, AF4, CAD, MALLS, Arzneibuchmethoden) sowie Auswertung von LC-basierten Rohdaten.
Ausgeprägte Führungskompetenz sowie sehr gute zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten.
Zuverlässigkeit und Organisationstalent.
Sichere Kommunikation mit internationalen Kunden und Präsentation des Unternehmens nach außen.
Selbstständiges Angehen von Herausforderungen.
Sehr gute Englisch- sowie fundierte EDV-Kenntnisse.
Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem motivierenden Arbeitsumfeld,
Eine unbefristete Einstellung in einer dynamisch wachsenden internationalen Life Science Unternehmensgruppe mit über 200 Mitarbeitern,
Optimale Einarbeitungs- und Schulungsmöglichkeiten sowie individuelle Weiterentwicklungsoptionen,
Wertschätzung, Offenheit und Respekt sowie eine lebendige Feedbackkultur,
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und Flexibilität,
Umfassendes Gesundheitsmanagement,
JobRad Leasing,
Regelmäßige Firmen- und Teamevents.