Ihre Aufgaben:
* Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharma Produktion
* Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
* Bearbeitung von Versandaufträge
* Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
* Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
* Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich
* Erste Kenntnisse von GMP (Gute Herstellpraxis) wünschenswert
* Erfahrung mit Dokumenten Management Systemen
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Grundlagen Kenntnisse in Englisch
* Gute MS-Office Kenntnisse
* Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
Ihre Vorteile:
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Angenehmes Arbeitsklima