Ihre Aufgaben:
* Sicherstellung des Risikomanagement-Prozesses gemäß den gültigen Normen und Regularien
* Planen, Vor- und Nachbereiten von Risikoanalysen sowie Moderation der Meetings zur Risikoanalyse
* Erstellen von Risiko/Nutzen-Bewertungen in Zusammenarbeit mit klinischen Spezialisten
* Sicherstellung der vollständigen Risikomanagement-Dokumentation
* Pflege und Weiterentwicklung des Risikomanagement-Prozesses und der dazugehörigen Tools
Ihr Profil:
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
* Fundierte Erfahrung im Produkt-Risikomanagement
* Erfahrung in der Moderation und Dokumentation von Risk Assessments
* Erfahrung mit den relevanten Normen (DIN EN ISO 14971, 13485, UL60601-1) im Bereich der Medizintechnik sind wünschenswert
* Grundkenntnisse normativer Anforderungen bei der Zulassung von Medizinprodukten
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
* Teamorientierte, kommunikative, analytische und selbständige Arbeitsweise
* Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Wir bieten Ihnen:
* Hochwertige Produkte im lebensrettenden Umfeld
* Vergütung nach Metalltarif, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
* Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
* JobRad und Corporate Benefits (Mitarbeiterrabatte)
* Karrierechancen in einem namhaften Unternehmen
* Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten
* Moderne Arbeitsplatzausstattung