Durchführung und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Prüfung gemäß nationaler und internationaler Regelwerke und Übernahme der Verantwortung für die Sicherheit und die Qualität der Arzneimittel und Medizinprodukte sowie die Bestätigung, dass die notwendige Dokumentation vollständig ist als Leiter der Herstellung (sofern bereits benannt)
Sicherstellung der GMP-Compliance der Herstellungs- und Prüfprozesse einschließlich Validierung der Prozesse
Schulung des Personals in den Bereichen Herstellung, Prüfung und Lagerung von Arzneimitteln
Erstellung und Schulung von Verarbeitungsprotokollen
Sicherstellung der Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie, Biotechnologie, Molecularwissenschaften, Chemie, Biologie oder vergleichbare Studiengänge (Staatsexamen, Diplom, Master), vorzugsweise mit Promotion
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Sicherer Umgang mit MS-Office und weitere IT-Kenntnisse