Production Quality Specialist Solida (w/m/d) fur den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie mochten einen wertvollen Beitrag fur die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafur stehen wir als Aenova, einer der weltweit fuhrenden Auftragshersteller und entwickler fur die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Bad Aibling ist Kompetenzzentrum fur Blisterverpackung und Brausetabletten. Production Quality Specialist Solida (w/m/d) fur den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie mochten einen wertvollen Beitrag fur die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafur stehen wir als Aenova, einer der weltweit fuhrenden Auftragshersteller und entwickler fur die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Bad Aibling ist Kompetenzzentrum fur Blisterverpackung und Brausetabletten. Ihr Aufgabengebiet Direkter Ansprechpartner fur Qualitats und GMP relevanten Fragestellungen innerhalb der Solidaproduktion Abweichungsmanagement: Erstellen von Abweichungsmeldungen, Aufklarung von Ursachen auch interdisziplinar im Rahmen einer Cross Functional Investigation CAPA Management: Verfolgung und Bearbeitung von Corrective and Preventive Action Masnahmen aus dem Bereich Produktion Vertretung der Leitung Herstellung in den Bereichen Batch Record Review, Unterzeichnung der Herstell und Konfektionierungsprotokolle, Freigabe von Rezepturen und Stucklisten Change Control Management: Erstellung von Anderungsanzeigen (Change Controls) fur den Bereich, Uberprufung der Machbarkeit von Change Controls aus der Produktion, Unterstutzung bei der Erstellung von Herstellvorschriften und Herstellungsanweisungen Durchfuhrung von GMP Schulungen, sowie Teilnahme an Behorden und Kundenaudits Durchfuhrung von Schulungen im Bereich Produktion und Uberprufung deren Wirksamkeit Erstellung und Pflege von SOPs der Produktion Einhaltung und Umsetzung der Anweisungen innerhalb des Qualitatssicherungssystems Unterstutzung von HSE Masnahmen, wie z.B. der Erstellung von Betriebsanweisungen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder vergleichbarer Fachrichtungen Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie im GMP regulierten Bereich Idealerweise Erfahrung in der Herstellung und Verpackung fester, oraler Darreichungsformen Proaktives, selbststandiges und losungsorientiertes Arbeiten Hohen Qualitatsanspruch, absolute Zuverlassigkeit und Belastbarkeit, sowie selbstsicheres Auftreten Ausgepragter Team Spirit und starke Kommunikationsfahigkeiten angepasst an die Hierarchieebenen Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift Ihre Motivation Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlic