Laborentwickler (m/w/d) für biochemische Analysemethoden und Qualitätssicherung
Festanstellung, Vollzeit
Ihre Aufgaben:
* Eigenverantwortung: Selbstständige Betreuung und Umsetzung von biochemischen und analytischen Transferprojekten.
* Kundennähe: Kommunikation mit Kunden zu Transferprojekten, hauptsächlich in englischer Sprache.
* Innovation: Entwicklung, Optimierung und Einführung neuer biochemischer Methoden, z.B. HPLC-CAD, SEC, IEX, Peptidmapping sowie ELISA, Westernblot, Ribogreen und Partikelgrößenanalyse.
* Qualitätssicherung: Planung und Durchführung der praktischen Validierung analytischer Methoden gemäß pharmazeutischen Standards (z.B. Ph. Eur., USP).
* Dokumentation: Eigenständige Analyse, Interpretation und Berichterstattung von Entwicklungs- und Testergebnissen, überwiegend auf Englisch.
Ihr Profil:
* Fachkompetenz: Abgeschlossene Ausbildung als Biologietechniker mit analytischem Schwerpunkt oder eine vergleichbare Qualifikation (Bachelor/Master).
* Expertise: Mehrjährige praktische Erfahrung in der Entwicklung und Validierung biochemischer Analysemethoden.
* Compliance: Idealerweise Erfahrung mit Transferprojekten unter GMP-Bedingungen.
* Teamorientierung: Strukturierte, selbstorganisierte Arbeitsweise und gute Fähigkeit zur Teamarbeit.
* Kommunikationsstärke: Hervorragende Deutsch-, Englisch- und EDV-Kenntnisse.
Warum mein Kunde?
* Unbefristete Anstellung
* Haustarifvertrag mit einer 37,5-Stunden-Woche, 30 Tagen Urlaub und bis zu 10 Tagen Freizeitausgleich
* Bonus für gute Leistung
* Ein tolles Arbeitsumfeld und Teamarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg
* Herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben
* Vertrauen und Verantwortung von Beginn an
* Eine erstklassige Kantine zu attraktiven Preisen
* Kostenlose Getränke
* JobRad, Wellpass und PendlerApp
* Sehr gute Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Über Mein Kunde
Der Standort im Großraum München ist ein bedeutender Teil eines führenden CDMO-Dienstleisters (Contract Development and Manufacturing Organization) für die pharmazeutische Industrie. Hier werden hochkomplexe Arzneimittel entwickelt und produziert, insbesondere im Bereich der Sterilproduktion und Biopharmazeutika. Mit modernster Technologie und einem klaren Fokus auf GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) bietet der Standort maßgeschneiderte Lösungen für die pharmazeutische Auftragsentwicklung und -produktion. Das erfahrene Team ist besonders in der Entwicklung und Validierung von biochemischen und analytischen Methoden versiert und arbeitet eng mit Kunden zusammen, um spezifische Projekte zu betreuen und höchste Produktqualität sowie -sicherheit zu gewährleisten.
Bewerbungsprozess:
Ich bin Ihr Ansprechpartner für den gesamten Bewerbungsprozess (Interviews bis Vertragsverhandlungen).
Kontakt:
Email: fe.cicek@sciproglobal.de Tel: +49 89 262058881 (direct dial) or LinkedIn.