Finde eine Karriere mit Perspektive bei Teva
Mitarbeiter (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle
Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.
Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.
Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!
Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!
Ein Tag in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle
Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist Du für die selbstständige Durchführung von biochemischen Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle biotechnologisch hergestellter Produkte zuständig. Das Methodenspektrum umfasst u. a. Kapillarzonenelektrophorese, Isoelektrische Fokussierung, SDS-PAGE, Western Blot, ELISA. Des Weiteren führst Du selbstständig die Dokumentation und Auswertung der Untersuchungen entsprechend gültiger Regularien durch. Weiter gehört die Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (Standardarbeitsanweisungen) und Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Änderungsanträge, Abweichungen, CAPA) zu Deinem Tätigkeitsbereich.
Wen suchen wir
Du bist:
* verantwortungsbewusst
* kritikfähig und lernbereit
* eine offene Persönlichkeit
* hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant oder alternative Ausbildung als CTA/ BTA/ MTA oder vergleichbares
* oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium
* verfügst über angewandte Fachkenntnisse im Bereich der biochemischen Analytik (z.B. CZE, IEF, SDS-PAGE, ELISA)
* hast gute EDV- (MS Office, analytische Anwendersoftware) und Englischkenntnisse
* kennst die GxP-Regularien im Bereich Qualitätskontrolle
Was bieten wir
Bei Teva:
* kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
* hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
* kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
* werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
* denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Equal Employment Opportunity – Verpflichtung
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.
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