Aktuell bieten wir einen attraktiven Job als Compliance Sachbearbeiter bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach an der Riß. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute online! Diversität wird bei uns aktiv gelebt, daher begrüßen wir jede Bewerbung.
Das dürfen Sie erwarten
* Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
* Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
* Vertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat
* Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
* Prämie in Höhe von 250 € für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werben
* Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellfit
Ihre Aufgaben
* Unterstützung bei Projekten zur Einführung eines neuen Messinstruments für enzymatische Aktivitätsanalysen in einem Labor der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle
* Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete
* Durchführung von Analysen zur GMP-konformen Implementierung des neuen Messinstruments
* Austausch mit dem Laborteam
* Einhaltung der regulatorischen und GMP-Vorgaben
* Übernahme von eigenen Projektarbeitspaketen
* Schnittstelle zum Projektteam sowie für verschiedenen firmeninternen Ansprechpartner
* Aufbau der eigenen Fachexpertise für das Projekt
* Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten, z.B. Validierungen von Laborinstrumenten und Prüfmethoden in englischer Sprache
* Übernahme als Zweitprüfer die Prüfung und Freigaben von Routineanalysenergebnissen zur Freigabetestung produzierter Chargen und Stabilitätsanalysen
Unsere Anforderungen
* Naturwissenschaftliches Masterstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. als Chemikant mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
* Fundierte Erfahrungen im Umgang und der Analyse von Enzymen und mit enzymatischen Assays
* Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP-Dokumenten, z.B. SOP sowie Validierungen von Prüfmethoden
* Sehr gute GMP-Kenntnisse
* Sehr gute Fachkenntnisse in MS-Office, z.B. Excel, Word und Outlook
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
* Gute Selbstorganisationskompetenzen, Affinität zu IT-Systemen sowie Freude am Bearbeiten von projektbedingten Arbeitspaketen im GMP-Umfeld wünschenswert
* Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten