Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen.
Über uns
Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 14 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.
Ihre Aufgaben
* Sie führen die Monitoringaktivitäten der Reinräume, Prozessmedien, Personen und Produkte durch
* Sie erledigen Laboranalysen mit Schwerpunkt Mikrobiologie (z.B. Bioburden und Endotoxin)
* Sie bearbeiten Abweichungen aus den Monitoring- und Analyseprozessen
* Sie kümmern sich um die Labororganisation (Plattenumlagerung, Keimauszählung, und Versand der Platten an externe Labore zur Keimbestimmung)
* Sie sind verantwortlich für die Planung und fristgerechte Abwicklung von Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Sterilisationsprozesse (Bioburden und Dose Audits)
* Sie erfassen Messwerte aus dem Monitoring in Protokollen und pflegen die Daten in Dashboards ein
* Sie erstellen Bestellanforderungen in SAP (z.B. Prüfmittel) und veranlassen Katalogbestellungen (z.B. Verbrauchsmaterial)
* Sie führen Trainings in Bezug auf Mikrobiologie in der Produktion durch
Ihr Profil
* Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder technischen Grundausbildung (Chemie, Biologie, etc.)
* Erprobter Umgang mit Anforderungen aus ISO 9001, 17141, 14644, 11137, 11737
* Erfahrung in der Validierung und Qualifizierung von mikrobiologischen Prozessen und Produkten
* Erfahrungen im Umgang mit EudraLex-Volume 4: GMP, Annex 1 sind von Vorteil
* Kenntnisse im Qualitätsmanagement von Vorteil
* Organisierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise
* Englisch (B2) und Deutsch (C1) in Wort und Schrift
Ihr Benefit
So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.
Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.
Flexible Arbeitszeiten; Exklusive Vorteile für Mitarbeitende/ Rabatte; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine; Team Events
Ihr persönlicher Kontakt
Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer
*Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.
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