Unternehmensbeschreibung
Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.
Willkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!
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Stellenbeschreibung
Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich der Qualitätssicherung (Quality Control) suchen wir einen Labormitarbeiter QC MedTech (Analyst I) (all genders) – Volzeit, 2 Jahre befristet. Du leistest deinen Beitrag zur Sicherstellung einer vollständigen, korrekten und fristgerechten Prüfung von Arzneimitteln, Zwischenprodukten, Rohstoffen sowie Packmitteln.
Das bedeutet:
* Selbstständige Durchführung von Prüfungen an Medizinprodukten, sowie Rohstoffen (Wareneingangskontrolle), Prüfung der Rohdaten und Abgleich gegen Akzeptanzkriterien gemäß den Arbeitsvorschriften
* Unterstützung des Lab Managers bei der Untersuchung von Laborfehlern und der Optimierung von Prozessen und Abläufen
* Eigenständige Bearbeitung von Medizinprodukt-Fehleruntersuchungen in Zusammenarbeit mit dem Herstellbereich
* Übernahme spezifischer Aufgaben und Funktionen (zum Beispiel Geräteverantwortlichkeit, Sicherheitsbeauftragter, Ersthelfer, Ausbilder vor Ort)
* Schulung von Kollegen im eigenen Fachgebiet
* Labororganisation wie Bestellung von Materialien, Vorbereitung und Pflege der Geräte, Planung und Absprache der Labortätigkeiten
* Zusammenarbeit und Unterstützung in Projekten und Aufgaben im Bereich
Qualifikationen
So machst du den Unterschied:
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- bzw. Pharmazie- oder Biologielaborant/-in, Pharmakant/-in oder vergleichbaren Abschluss bzw. entsprechende Erfahrung im Aufgabengebiet Medical Device
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Arbeiten unter ISO13485 und/oder GMP wünschenswert
* Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office) und strukturierte und selbständige Arbeitsweise
* Gute Englischkenntnisse wünschenswert
Zusätzliche Informationen
Unser Beitrag für dich:
* ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
* eine offene Unternehmenskultur
* eine attraktive Vergütung
* eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
* flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
* betriebliche Sozialleistungen
* vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
* attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk
Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere
Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!
Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung! Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.
Und bei Fragen? Schreib uns eine Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com – wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.