Bewerben Sie sich bei einem unserer renommierten Kunden und gestalten Sie die regulatorische Zukunft aktiv mit. In dieser Position unterstützen Sie die regulatorische Betreuung von Wirkstoffen und setzen aktuelle gesetzliche Vorgaben zielgerichtet und praxisnah um. Unser Kunde ist ein international agierendes Unternehmen, das für Innovation, höchste Qualitätsstandards und moderne technologische Lösungen steht. Am Standort nahe Homburg in Bayern erwarten Sie spannende Aufgaben - mit der Möglichkeit, an zukunftsweisenden Projekten mitzuwirken. Freuen Sie sich auf ein dynamisches Team, ein wachstumsorientiertes Umfeld und vielfältige Entwicklungsperspektiven. Ihre Aufgaben: Erstellung und Koordination internationaler Zulassungsunterlagen sowie Kommunikation mit Aufsichtsbehörden Unterstützung bei der regulatorischen Betreuung inklusive Umsetzung aktueller Anforderungen Fachliche Beratung von internen Teams und externen Partnern zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben Analyse und Interpretation gesetzlicher Entwicklungen auf nationaler und internationaler Ebene Aktive Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur Unterstützung regulatorischer Themen Ihr Profil: Naturwissenschaftlicher Hintergrund Fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Regularien und GMP-Standards Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen in den USA und der EU Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Ihre Benefits: Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten Attraktive und leistungsgerechte Vergütung weihnachts- und Urlaubsgeld Umfangreiche Corporate Benefits Regelmäßige Team- und Firmenevents Work-Life-Balance und HomeOffice Möglichkeit