Aufgaben:
1. Verwaltung von SCARs (Supplier Corrective Action Request) und erfolgreicher Abschluss sowie rechtzeitige Behebung anderer Lücken bei Lieferanten durch die Verfolgung robuster Korrekturmaßnahmenpläne
2. Onboarding-Aktivitäten für Lieferanten und Überwachung der Lieferantenleistung
3. Planung und Nachbereitung von Lieferantenaudits
4. IVDR-Prüfung von Zulieferern
5. Unterstützung bei Audits der benannten Stelle, des Kunden oder interner Audits
6. Aushandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen (QAAs) mit Lieferanten
Qualifikationen:
1. Abgeschlossenes Bachelorstudium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen oder vergleichsweiser Hintergrund mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
2. Fundierte Berufserfahrung in einer ähnlichen Position im Medical Device Bereich (MedTech Umfeld)
3. Gute Kenntnisse im Bereich Abweichungs- und Lösungsmanagement
4. Gute Kenntnisse der Produktions- und/oder Lieferantenentwicklungsprozesse und der Normen für Qualitätssysteme (ISO13485, ISO27001)
5. Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Konzentration auf die wesentlichen Fakten
6. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich (da internationale Kommunikation)
Zusätzliche Informationen:
1. Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
2. 30 Tage Urlaub
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