Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.Sie bearbeiten selbständig GMP-Projekte in der Bio-/Pharmazeutischen Industrie
Außerdem wickeln Sie Aufgaben kompetent ab, arbeiten Schulungen aus und führen diese durch
Sie können ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind gefordert; Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung, Übernahme von Führungsaufgaben möglich
Bei Syntegon sind wir über alle Hierarchiestufen hinweg per du, da dies Teil unserer Unternehmenskultur ist. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.