Company Description Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all genders) Die Chance, mit eigenen Stu00e4rken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Bieten Wir Eine aussichtsreiche Prognose fu00fcr Deine Zukunft? Bieten Wir Willkommen bei AbbVie Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiterinnen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiterinnen in Deutschland bist Du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualitu00e4t von Patientinnen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermu00f6glicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig Als Teammitglied in unserem vielfu00e4ltigen Bereich Medical Affairs tru00e4gst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft mau00dfgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all genders) am Standort Wiesbaden: Job Description Freue Dich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben: Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler Teams im Bereich Onkologie Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien der onkologischen Medizinischen Abteilung, d.h. die Koordination, Durchfu00fchrung und u00dcberwachung dieser Initiativen Enge, firmenu00fcbergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen Operatives Projektmanagement von pru00fcfarztinitiierten Studien [Investigator-Initiated Studies (IIS)], d.h. die Koordination lokaler Aktivitu00e4ten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern Planung und Durchfu00fchrung von Schulungen zu nicht-interventionellen Studien Qualifications Wir freuen uns auf Dich, wenn Du u00fcber ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfu00fcgst mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast u00fcber eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfu00fcgst und Dich eine nachgewiesene Stu00e4rke im Bereich Projektmanagement auszeichnet mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bist idealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europu00e4ische Verordnung u00fcber klinische Pru00fcfungen) hast neben operativen Aufgaben auch gerne strategisch arbeitest und darin bereits Erfahrungen gesammelt hast u00fcber hohe Team-, Pru00e4sentations- und Kommunikationsfu00e4higkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilitu00e4t verfu00fcgst routiniert mit MS Office-Programmen umgehst verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast idealerweise Statistik-Kenntnisse mitbringst laterale Fu00fchrungserfahrung hast Unser Beitrag fu00fcr Dich: ein abwechslungsreicher Tu00e4tigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst eine offene Unternehmenskultur eine attraktive Vergu00fctung eine intensive Einarbeitung durch einen Mentorin flexible Arbeitszeitmodelle fu00fcr eine gesunde Work-Life-Balance die Mu00f6glichkeit zur Remote-/mobilen Arbeit an zwei Tagen pro Woche betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen betriebliche Sozialleistungen vielfu00e4ltige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen attraktive Weiterentwicklungsmu00f6glichkeiten auf hohem Niveau ein starkes internationales Netzwerk Wir freuen uns auf Deine Bewerbung Additional Information AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, serving our community and embracing diversity and inclusion. It is AbbVieu2019s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a protected veteran, or any other legally protected group status. US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html