Ihre Aufgaben:
* Durchführung von Laborprüfungen an pharmazeutischen Freigabe-, Stabilitäts- und Validierungsmustern sowie Unterweisung von neuen Mitarbeitern an etablierten Prüfmethoden und deren Analysegeräten: Reversed Phase HPLC, GC, DC, IR, UV-VIS, Karl Fischer Titration, Potentiometrische Titrationen sowie gerätespezifische Prüfungen
* GMP-gerechte Dokumentation und Pflege von Laborprüfungen, Laborjournalen, Logbüchern und Stabilitätsberichten
* Bearbeitung von OOS (Out of Specification-) Berichten, Abweichungen usw. nach Absprache mit dem Vorgesetzten, überwiegend in englischer Sprache Justierung, Kalibrierung und Pflege von Laborprüfmitteln sowie Inventar gem. den gültigen Geräte- und Reinigungsplänen.
* Dazu zählen auch die Ver- und Entsorgung von Bedarfsgegenständen und Verbrauchsmaterialien
* Sicherstellung des korrekten Datentransfers von Rohdaten in LIMS, Sicherstellung und Kontrolle der korrekten GMP-Dokumentation von Analysenergebnissen sowie Gewährleistung deren Plausibilität entsprechend der gültigen SOPs
* Pflege von Datenbanken hinsichtlich des Probenmanagements, Ein- und Auslagern von Stabilitätsmustern sowie Bearbeitung von Stabilitätsberichten
Ihre Qualifikationen:
* Ausbildung als Chemielaborant oder ähnliche Qualifikation
* Erste Berufserfahrung in der Analytik und im Bereich der Qualitätskontrolle
* Gute GMP Kenntnisse
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen
* Betreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozesses und darüber hinaus