Dein Aufgabengebiet
* Übernahme der fachlichen und disziplinarischen Leitung einer GMP-Compliance-Gruppe in der Produktion
* Sicherstellung und fortlaufende Überwachung aller GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien, inklusive der dazugehörigen Dokumentationsprozesse (z. B. Batch-Dokumentation, SOP- und Change-Control-Management etc.)
* Planung und Durchführung von Schulungs- und Qualifizierungsmaßnahmen für das Produktionsteam in GMP-relevanten Themen
* Erhebung und Auswertung statistischer Kennzahlen in der Produktion sowie Einleitung erforderlicher Maßnahmen
* Unterstützung bei der Anpassung von Herstelldokumentationen und bei vertraglichen Fragestellungen
* Funktion als interne Schnittstelle zum Qualitätsmanagement für eine reibungslose Umsetzung aller Anforderungen
Dein Hintergrund
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich
* Berufserfahrung in der GMP-regullierten Produktion mit fundiertem Know-how zu GMP-konformer Dokumentation sowie Erfahrungen in Qualitätssystemen und regulatorischen Anforderungen
* Nachweisbare Führungskompetenz, gepaart mit einer strukturierten, sorgfältigen und zuverlässigen Arbeitsweise
* Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erwünscht
Deine Benefits
* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, 37,5 Stunden/Woche)
* 30 Urlaubstage
* Betriebliche Altersvorsorge
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
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