PWir gehoren zu den weltweit fuhrenden Unternehmen im Bereich Orthopadie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in Munchen gegrundet heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Landern. Unsere Firmenkultur ist gepragt von einer landerubergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitaten. Die Erschliesung neuer Geschaftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federfuhrend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafur bieten wir ein motivierendes, wertschatzendes Arbeitsumfeld./pbrul liSie unterstutzen und beraten zugeordnete Fachbereiche zu Qualitatsthemen und Medizinproduktesicherheit/li liSie leiten qualitatsrelevante Projekte und arbeiten dabei eng mit nationalen und internationalen Kolleg:innen zusammen/li liSie initiieren, bearbeiten und koordinieren Prozessabweichungen (NCRs) und Korrektur und Vorbeugungsmasnahmen (CAPAs)/li liSie fuhren Prozessvalidierungen durch und pflegen den Validierungsmasterplan/li liSie betreuen externe Audits bzw. fuhren interne selbst durch/li liSie fuhren Mitarbeiterschulungen durch und moderieren qualitatsrelevante Workshops mit den Fachbereichen/li liDie Bewertung (Review) sowie die Freigabe von QMS Dokumenten ist ebenfalls Bestandteil Ihrer zukunftigen Aufgabe bei uns/li liSie analysieren Daten und entwickeln Masnahmenplane/li /ulp /pbrul liSie haben Ihr Studium, idealerweise in der Medizintechnik, im Ingenieurswesen, der Mechatronik, Elektrotechnik, den Wirtschaftswissenschaften oder einer angrenzenden Fachrichtung, erfolgreich abgeschlossen oder verfugen uber eine vergleichbare Qualifikation/li liSie verfugen uber eine mehrjahrige Berufserfahrung als Qualitatsingenieur im Medizinprodukte, Automotive, Luftfahrt oder Lebensmittelumfeld/li liSie bringen fundierte Kenntnisse und Erfahrungen mit Medizinprodukte Regularien wie etwa EN ISO 13485, FDA 21 CFR part 820 (QSR), MDR (2017/745), MDSAP mit/li liNeben einem sehr guten analytischen Denkvermogen punkten Sie auch durch technisches Verstandnis/li liKommunikationsstarke, Moderationsfahigkeiten, Durchsetzungsvermogen sowie ein hohes Mas an Eigeninitiative zeichnen Sie aus/li liSehr gute Englisch und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab/li /ulbrul &l