Ihre Aufgaben Etablierung einer einheitlichen Auslegung von Qualitätsanforderungen in Vorgaben und Prozessen im Verantwortungsbereich und Qualitätsprozessen für IDT Planung von Personalbedarf sowie Auswahl, Führung und Entwicklung des Personals im Verantwortungsbereich Festlegung und Erfassung objektivierbarer Zielerreichungsgrößen/ Kennzahlen zur Bewertung und Steuerung der Qualitätslage Schaffung und Weiterentwicklung eines einheitlichen und automatisierten Systems zur Berichterstattung von Qualitätskennzahlen. Darstellung, Beratung und Schulung (nach innen und außen, z.B. interne Anfragen oder Audits) einer einheitlichen Auslegung von Qualitätsanforderungen Prüfung von Inhalten aus Vorgaben auf GMP-Konformität sowie Freigabe und Genehmigung Ihr Profil Abgeschlossenes Studium (FH, Master/Diplom) in Natur- oder Ingenieurswissenschaften sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie Verhandlungssichere Englischkenntnisse Ausgeprägte Erfahrungen im Qualitätsmanagement sowie in den Bereichen Projekt- und Risikomanagement Sehr gute Kenntnisse über Produktionsprozesse sowie im Bereich Audit & Compliance Mehrjährige Führungserfahrung sowie hohe strategische Führungskompetenz