Ihre Aufgaben:
* Bearbeitung und Dokumentation von Änderungs- und Beschwerdeanfragen
* Durchführung von QA-Aufgaben wie z.B. Kontrolle der SOP
* Verifizierung von eingekauften Produkten, Verwendungsentscheidungen für zurückgegebene Produkte, Eingangskontrolle
* Pflegen der Registrierungsdatenbank
* Qualitätskontrollen
* Abfallmanagement
* Überwachung der Registrierung von Medizinprodukten
Ihre Qualifikationen:
* Qualifiziert in Bezug auf EN ISO 13485:2016 (insbesondere Reklamationsbearbeitung, Lieferantenkontrolle, Änderungskontrolle, nicht konforme Produkte, Audits, CAPA, Dokumentenlenkung, Aufzeichnungskontrolle)
* Qualifiziert im Hinblick auf die Medizinprodukteverordnung
* Abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften
* Interesse an regulatorischen Anforderungen
* Schriftliche und mündliche Kommunikation – fließend in deutsch und englisch
* Kommunikativer und zuverlässiger interner und externer Kommunikationspartner
* Analytische, strukturierte und detaillierte Arbeitsweise
* Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio), SAP-Erfahrung
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub und Sonderurlaube
* Flexible Arbeitszeiten
* Mobiles Arbeiten
* Firmenlaptop, Firmenhandy
* Individuelle Einarbeitung und Onboarding
* Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Unternehmen
* Viel Raum für Eigeninitiative, Eigenverantwortung und Gestaltungsmöglichkeiten