Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung Batch Record ReviewVorteileEine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteIm Zuge unserer Produktionserweiterung bieten wir in unserem Team Batch Record Review in der Qualitätssicherung am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, eine langfristige Perspektive in Vollzeit an. Kommen Sie gerne mit uns ins Gespräch.Hinweis: Aufgrund der umfangreichen Dokumentationspflichten vor Ort ist mobiles Arbeiten in dieser Position aktuell leider nur bedingt realisierbar.Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:Prüfung der Chargendokumentation hinsichtlich Vollständigkeit, Plausibilität, Korrektheit und GMP-Compliance gemäß gültiger SOPs und RichtlinienDurchführung und Zusammenstellung des formalen Batch Record Reviews zur Vorbereitung der Freigabe durch die Qualified PersonKoordination der notwendigen Korrekturen durch die FachabteilungenUnterstützung der Mitarbeitenden aus Herstellung und Qualitätskontrolle bei der Dokumentation sowie selbständige Klärung von Beobachtungen mit den FachabteilungenSchulung der Mitarbeitenden zur ordnungsgemäßen Durchführung der Chargendokumentation sowie deren PrüfungMitwirkung bei der Optimierung von ProzessabläufenWen wir suchen:Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich, wie z.B. BTA (m/w/d) oder CTA (m/w/d) mit Kenntnissen bzw. Erfahrung in der biotechnologischen WirkstoffherstellungSie verfügen über Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Qualitätssicherung oder bringen Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position mitSie haben gute Good Manufacturing Practice (GMP) Kenntnisse und ein Verständnis von ProduktionsprozessenSie haben Freude beim Prüfen und Verwalten von DokumentenEine sehr akribische und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie ausSie bringen die Fähigkeit zur Koordination und Optimierung von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitZudem überzeugen Sie durch Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Freude am ErfolgSie verfügen über sehr gute Deutsch- sowie sehr gute Englisch-KenntnisseIhre MS-Office-Kenntnisse sind praxiserprobtWollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Haben Sie Fragen oder benötigen Sie Hilfe?Jana RügerRichter BioLogics GmbH & Co. KGStandort Dengelsberg24796 BovenauTel.: +49 (0)4331 / 1230 - 268E-Mail: J.Rueger@richterbiologics.euJetzt bewerben