Stellenbeschreibung
* Durchführung des Datenmanagements für klinische Studien
* Erstellung von Erhebungsbögen (CRFs), Datenmanagement- und Validierungsplänen
* elektronische Erfassung und Kodierung medizinischer Daten, Plausibilitätsprüfungen und Datenkontrollen
* Vorbereitung der Data Review Meetings
Qualifikationen
* abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Informationsmanagement, Biologie, Chemie, Datenmanagement oder vergleichbar
* erste Berufserfahrung in klinischen Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten
* Kenntnisse mit EDC-Systemen, CDISC-Kenntnisse wünschenswert
* Eigeninitiative und Kommunikationsfähigkeit
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1)
Zusätzliche Informationen
Benefits
* flexible Arbeitszeiten
* Weiterbildungsmöglichkeiten
* Mobiles Arbeiten
* Gesundheitsangebote
* Zuschuss Deutschlandticket
* Jobbike
* Betriebliche Altersvorsorge
* Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
* Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!