Ihre Aufgabe - Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und Methoden nach aktuellen regulatorischen Vorgaben in Form von OQ-P & PQ/PPQ - Dokumentation und Optimierung des Knowhow bzgl. Best-Practices im BSL hinsichtlich der Standardprozesse und Prüfmethoden - Optimierung technischer und organisatorischer Abläufe, Projektarbeit - (Mit-) Entwicklung von Q-Standards Ihr Profil - Ingenieur-/ naturwissenschaftliches- oder pharmazeutisches Studium - Kenntnisse in Projektmanagement - Know-how in Qualifizierung, Validierung und Kalibrierung - Kenntnisse in GMP-konformer Dokumentation - Kenntnisse über Hygiene und Arbeitssicherheit - Hohe Flexibilität und Einsatzbereitschaft - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift