Stellenbeschreibung Als Spezialist Dokumentenmanagement – Qualitätsmanagement GMP stellen Sie die reibungslose Dokumentenlenkung innerhalb unseres Qualitätsmanagementsystems sicher. In enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen sichern Sie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und leisten damit einen wesentlichen Beitrag zur Qualitätssicherung unserer biotechnologischen Produkte. Am Standort Bergisch Gladbach übernehmen Sie die Verantwortung für die Pflege, Archivierung und kontinuierliche Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Unterlagen – sowohl papierbasiert als auch in unserem elektronischen System (eQMS) Bei der Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie der Pflege und Archivierung von Dokumenten behalten Sie den Überblick – sowohl digital als auch papierbasiert. Sie beantworten Anfragen zum Dokumentenmanagement, unterstützen den Review von Abweichungen und bringen sich aktiv in laufende Validierungs- und Change-Control-Prozesse ein. In enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen helfen Sie dabei, unsere Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu digitalisieren. Sie arbeiten eigenständig und vorausschauend und sorgen mit Ihrem Qualitätsbewusstsein dafür, dass die Dokumentation jederzeit vollständig, korrekt und regulatorisch konform ist.