Dein Aufgabengebiet
* Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams für Stabilitätsprüfung
* Planung, Durchführung und Beurteilung von ICH-konformen Stabilitätsstudien sowie für klinische Muster
* Organisation und Überwachung der Probenentnahme für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Verpackungsmaterialien
* Genehmigung von Stabilitätsplänen und Validierungen
* Durchführung und Auswertung von Prozessalidierungen, analytischen Methoden und deren Transfer
* Teilnahme an Audits und Inspektionen für den Verantwortungsbereich
* Bearbeitung von Abweichungen, OOS, Changes und CAPAs
* Unterstützung bei der Bewertung und Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern
* Erstellung und Überprüfung von Dokumenten und SOPs
* Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regularien
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise Pharmazie oder Chemie)
* Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Unternehmen
* Erste Führungserfahrung
* Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
* Überzeugungskraft, Dienstleistungsorientierung, Engagement und Flexibilität
* Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsgeschick
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
* Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
* Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
* Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
* Kostenlose Nutzung des Fitnessstudios
* Firmeneigene Kantine
* Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
* Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.