* Festanstellung in einem etablierten Pharmaunternehmen
* Fahrkostenzuschuss
* 30 Urlaubstage
* Modernes Arbeitsgebäude mit Mitarbeiterparkplätzen
Unsere Benefits
* Familienfreundliches Unternehmen
* Mitarbeiterparkplätze
* 30 Tage Urlaub
* Mobilitätszuschuss
* Dokumentenmanagement (Erfassung, Steuerung und Archivierung) von GxP-relevanten Dokumenten
* Schulungsmanagement für GxP-relevante Schulungen und die regelmäßige GMP-Grundschulung sowie Einarbeitung
* Koordination und Kommunikation mit internen und externen Partnern und Behörden
* Dokumentation und Verwaltung der Lieferantenqualifizierungsdaten
* Reklamationen und Korrekturmaßnahmen (CAPA): Pflege der Kopfdaten in der Datenbank, Abwicklung der Korrespondenz; Bereitstellen von Rückstellmustern und Dokumenten aus dem Archiv
* Erfassung, Auswertung, Reporting und Trendanalyse relevanter KPIs im Verantwortungsbereich; Erstellen von Übersichten und Verzeichnissen
* Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. PKA, PTA, Kaufmann im Gesundheitswesen, BTA, LTA für LM)
* Berufserfahrung in einem Unternehmen der pharmazeutischen Industrie wünschenswert, aber auch ein Quereinstieg aus anderen Branchen ist möglich
* Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU-Richtlinien, ICH-Richtlinien, GMP-Richtlinien, AMG, AMWHV etc.) oder die Bereitschaft, sich dieses Wissen anzueignen
* Gute Anwenderkenntnisse in den gängigen MS-Office-Programmen werden vorausgesetzt, Kenntnisse in anderen relevanten IT-Systemen (z.B. Dokumentenmanagement, eQMS, ERP) sind von Vorteil
* Hohes Maß an Eigenverantwortung und Selbstständigkeit, Genauigkeit und sorgfältiges Arbeiten
* Strukturiertes Arbeiten sowie Belastbarkeit und Flexibilität sind erforderlich
* Teamorientierung sowie sichere Kommunikation mündlich und schriftlich in Deutsch und Englisch