Ihre Aufgaben:
* Unterstützung von Pharmakovigilanz-Aktivitäten, einschließlich Beiträgen zu Sicherheitsberichten (lokale PSURs)
* Überprüfung und Genehmigung von werblichen und nicht werblichen, extern ausgerichteten Materialien, einschließlich sozialer Medien
* Verwaltung von und Zusammenarbeit mit Key Opinion Leaders, um die Fürsprache für die Marke zu fördern und wissenschaftliche Glaubwürdigkeit aufzubauen
* Steuerung der wissenschaftlichen Publikationsstrategie im Zusammenhang mit der Verbreitung von medizinisch-klinischen Daten
* In Zusammenarbeit mit der klinischen Entwicklung: Konzeption und Berichterstattung über klinische Studien in allen Forschungsphasen
* Prüfung/ Genehmigung und Verwaltung von externen Forschungszuschüssen und von Prüfern initiierten klinischen Studien
* Management des Produktlebenszyklus, einschließlich regulatorischer, innovativer Ansprüche und wissenschaftlicher Unterstützung
* Medical-Intelligence-Initiativen zur Erforschung der Wettbewerbslandschaft, aktueller/neuer therapeutischer Innovationen, der Gesundheitssysteme und der Herausforderungen der Wettbewerber
Ihre Qualifikationen:
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
* Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Hohes Maß an Eigenverantwortung