Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie leiten ein Team, welches für die Auswertung und Bewertung von freigaberelevanten Datenaufzeichnungen (Temperaturdaten) verantwortlich ist und stellen die Einhaltung der cGMP und die zeitgerechte Durchführung sowie Freigabe von Prüf- bzw. Musterzugsaufträgen sicher.Sie führen, motivieren und entwickeln (fachlich und persönlich) die ihnen unterstellten Mitarbeiter/innenSie beraten unsere Kunden, die Qualified Persons sowie interne Abteilungen als Pharmazeutisch-Technischer Verantwortlicher (z.B. bei Abweichungen, deren Ursachenforschung und Festlegung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs), sowie NeuprojektenSie betreuen Kunden und Behörden im Rahmen von Audits und Inspektionen sowie bei der Beantwortung von Anfragen Sie legen die Arbeitsprioritäten in Ihrem Verantwortungsbereich nach Vorgaben von SCM, Produktion und Projektplanung festSie leiten interne und externe (Teil-) Projekte, beschaffen und verwalten Primärequipment in Bezug auf z.B. Einsatzbereitschaft, Aktualität und Einhaltung der pharmazeutisch sowie regulatorischen AnforderungenSie planen Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkostenplanung) für Ihr verantwortetes TeamSo machen Sie unser Team komplett:Mit Ihrem abgeschlossenen Studium (Naturwissenschaften, Logistik oder vergleichbar) und mindestens 3-5 Jahren Berufserfahrung im relevanten GMP-UmfeldMit Ihrer FührungserfahrungMit Ihren sicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift zur Kommunikation mit Kunden und Behördenwährend des AuditsMit Ihren sehr guten PC- und MS-Office-Kenntnissen Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz zur fachlichen und disziplinarischen Führung Ihres Teams sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Organisationsfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein zur Sicherstellung eines reibungslosen Arbeitsablaufs