Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:Organisation und Koordination von klinischen StudienPrüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und BehördenKoordination des ProjektteamsMitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISFRessourcenplanung und Überwachung der Timelines und des StudienbudgetsKommunikation mit Auftraggebern