Unser Kunde ist ein innovativer und wachsender Hersteller von Medizintechnik mit Sitz im Großraum Hamburg. Als Unternehmen mit höchsten Qualitätsansprüchen entwickelt und produziert er moderne Lösungen für den Gesundheitsmarkt. Um die Sicherheit und Leistungsfähigkeit der Produkte über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen, suchen wir einen engagierten Quality / Post-Market Spezialisten (m/w/d), der sowohl im Bereich der technischen Dokumentation als auch in der Post-Market-Surveillance (PMS) eine entscheidende Rolle übernimmt. In dieser Position agieren Sie an der Schnittstelle zwischen Qualitätsmanagement, Produktentwicklung und regulatorischen Anforderungen. Sie unterstützen das Life-Cycle-Management der Produkte, analysieren und bewerten Rückmeldungen aus dem Markt und stellen sicher, dass alle regulatorischen Vorgaben im Bereich PMS eingehalten werden. Ihre Aufgaben: Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß regulatorischen Anforderungen (MDR) Durchführung und Weiterentwicklung der Post-Market-Surveillance (PMS) Unterstützung im Life-Cycle-Management der Produkte Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätsmanagement, Entwicklung und Post-Market-Bereich Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Produkten Weiterentwicklung QMS nach ISO 13485 Ihr Profil: Erfahrung im Qualitätsmanagement, der technischen Dokumentation oder PMS in der Medizintechnik Kenntnisse relevanter Regularien (z. B. MDR, ISO 13485) Technisches Verständnis und Affinität zu Produktentwicklungsthemen Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke Sehr gute Deutsch und Englisch Kenntnisse Benefits: Flexible Arbeitszeiten Flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege Mobiles Arbeiten 30 Tage Urlaub Vieles mehr