* Unterstützung von Ärzten und wissenschaftlichen Mitarbeitern bei der Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
* Erfassung und Verwaltung von Patientendaten für (inter-)nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
* Koordination und Organisation von Laboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prüfmedikation
* Eigenständige Organisation der notwendigen klinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage von Patientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanter Befunden, Erhebung von Therapieverläufen, Follow-UP-Management etc.
* Korrespondenz mit Studienzentralen und Referenzzentren
* Durchführung von Datentransfer und -auswertungen sowie Vorbereitung von Publikationen