Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH Großraum Frankfurt
Startdatum: sofort
Referenznummer: 769338 / 1
Aufgaben
* Steuerung, Planung und Umsetzung von Projekten zur Weiterentwicklung des Bereichs Global Regulatory Affairs
* Aktive und eigenverantwortliche Durchführung von strategischen Projekten im europäischen und außereuropäischen Zulassungsumfeld, Erstellung sowie Kontrolle von Zeitschienen zur Einhaltung aller Meilensteine, Organisation und Koordination von interdisziplinären Teams, Durchführung von Projekt- und Risikomeetings sowie Projektreporting
* Unterstützung des Directors Global Regulatory Affairs
* Entwicklung und Umsetzung von Zielen und Plänen
* Verantwortung für die Erstellung von Standardreportings
* Durchführung von Analysen, KPIs, Identifizierung von Trends für den Bereich
* Mitarbeit an der Weiterentwicklung der bestehenden Prozesse
* Erstellung von Reporting-Dashboards
Voraussetzungen
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Erfahrung im Pharma- oder Zulassungsumfeld
* Fundierte Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelzulassung
* Erfahrung mit Change Management Prozessen sowie in der Entwicklung und Umsetzung von Strategien innerhalb eines Teams
* Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement
* Fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse
* Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten
* Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Selbstständigkeit und Sorgfalt sowie Entscheidungskompetenz
* Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln mit Weitblick
#J-18808-Ljbffr