1. Erstellung, Pflege und Versand des Trial Master Files (TMF) in klinischen Studien
2. Regelmäßige TMF Qualitätskontrollen
3. Pflege entsprechender Tracking Tools
4. Allgemeine Korrespondenz
5. Organisation und Versand von Studiendokumenten sowie Studienmaterial
6. Abgeschlossene Berufsausbildung (gerne im medizinischen Bereich)
7. Erfahrung im Bereich klinischer Studien und TMF-Pflege
8. Sicherer Umgang mit MS Office
9. Deutsch mind. C1, Englisch mind. B2
10. Ausgezeichnete Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten
11. selbstständiges Arbeiten
12. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
13. Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
14. Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
15. Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
16. Regelmäßige Teammeetings
17. Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Monitoring, Biometrie, Pharmakovigilanz, Datenmanagement
18. Jahressonderzahlung, Mitarbeiter*innenparkplätze