Formelle und inhaltliche Prüfung von Dokumenten auf Richtigkeit sowie Genehmigung / Freigabe Darstellung, B eratung und Schulung einer einheitlichen Auslegung von Qualitätsanforderungen aus Vorgaben und Prozessen im Verantwortungsbereich Festlegung und Verfolgung der vollständigen und zeitgerechten Erstellung von Liefergegenständen (z.B. Bearbeitung von Beobachtungen, Abschluss von Abweichungen etc.) Auswertung vorgegebener Zielgrößen zur Performance der Qualitätsprozesse und –ziele im Verantwortungsbereich Planen v on Neuerungen / Veränderungen einschließlich Zuführung in die entsprechenden Qualitätssysteme Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Prozesse und Systeme im Verantwortungsbereich Abgeschlossener Hochschulabschluss im naturwissenschaftlich – technischen Bereich erste Berufserfahrung im Bereich der biopharmazeutischen Industrie Kenntnisse cGMP Qualifizierung mit regulatorischen Grundlagen Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Ergebnisorientierung, Organisationsvermögen sowie ausgeprägte Entscheidungskraft Ausgeprägte Teamfähigkeit, Konfliktfähigkeit und zielgruppenspezifisches Kommunikationsvermögen Attraktive Vergütung Betriebliche Altersvorsorge Individuelle Weiterbildungschancen Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier