Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich unter Berücksichtigung s wirtschaftlicher als auch arzneimittelrechtlicher Aspekte Personalverantwortung und Mitarbeiterführung des zugeordneten Personals Sicherstellung einer GMP-konformen, termin- und qualitätsgerechten Durchführung der Produktion von Bulklösung und deren vor- und nachbereitenden Prozesse Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben für den Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz Erstellung GMP-gerechter Dokumente (z.B. SOPs) Meisterausbildung oder mind. 3,5-jährige Ausbildung im biotechnologischen/labortechnischen Fachbereich Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln sowie in der Anlagen- und Prozesstechnik in der Pharmaindustrie Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP) Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit sowie hohe Kooperations- und Konfliktfähigkeit Attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub Betriebliche Altersvorsorge Individuelle Weiterbildungschancen Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier