Make it happen
DU...
1. leitest und organisierst Projektteams zur Durchführung von Risikoanalysen und erstellst die entsprechende Dokumentation
2. bist verantwortlich für die Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen sowie für Änderungsanträge
3. unterstützt die Vorbereitung und Durchführung nationaler und internationaler Inspektionen, präsentierst Abweichungsberichte und beantwortest Mängel
4. initiierst und koordinierst kontinuierliche Verbesserungsmaßnahmen mit Fokus auf Abweichungsprävention, unter Anleitung deines Vorgesetzten
5. evaluierst und setzt komplexe CAPAs um, um wiederkehrende Abweichungen zu verhindern
6. überprüfst und bewertest die Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien
7. erstellst und prüfst Teile des Annual Product Quality Review (APQR), einschließlich Trendanalysen, Änderungsanträgen und Abweichungen
Be our forward thinker
DU...
8. verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
9. hast einschlägige Erfahrung mit GMP, Abweichungsmanagement und im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse
10. bist sicher im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools
11. verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
A home where people learn and thrive
12. Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
13. Attraktive Vergütung
14. Mobiles Arbeiten nach Absprache
15. Individuelle interne und externe Weiterbildungen
16. Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
17. Persönlichen Ansprechpartner
18. Regelmäßige Teamevents mit netten Kollegen
19. Subventioniertes und umfangreiches Sportangebot mit Wellpass
20. Attraktive Corporate Benefits und Mitarbeiterangebote bei unseren Partnern