Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einemdynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Traditionauszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaAim Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigenAdresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie alsQualifizierungsingenieur: GMP Compliance (gn) - befristet bis31.12.2027. Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, Merz Therapeutics, und Merz Lifecare, nimmt Merz eineführende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil derProduktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigenProzesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns imgesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägterInnovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, dasEngagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Einattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamikmachen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum undErfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit unsweiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute! Aufgaben -Spannende Qualifizierungsprojekte: Sie übernehmen dieQualifizierung und das Review von Neu- und Bestandsanlagen undbegleiten FAT- und SAT-Prozesse. - Gestaltung von Change-Prozessen:Sie planen und erstellen TCC-Dokumente und tragen aktiv zurWeiterentwicklung unserer Anlagen bei. - Vielfältige Projektarbeit:Sie sind Teil technischer Projekte und verantworten die notwendigeDokumentation. - Audit-Expertise aufbauen: Sie wirken bei Auditsmit, sorgen für ein inspektionsfähiges Umfeld und präsentierenQualifizierungen souverän. - GMP-Dokumentation: Sie erstellen undverwalten Abweichungen und tragen zur Einhaltung höchsterQualitätsstandards bei. - Standardisierung mitgestalten: Sieverfassen SOPs und Bedienungsanleitungen, die unseren hohenStandards gerecht werden. Profil - Sie verfügen über einnaturwissenschaftliches Studium oder eine berufsnahe Ausbildung mitentsprechender Weiterbildung (z. B. Staatlich geprüfter Techniker).- Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in derPharmaindustrie. - Sie sind versiert im Umgang mitQualitätsmanagementsystemen und verfügen über fundierte Erfahrungim GMP-Bereich. - Idealerweise bringen Sie auch Erfahrung in derWartung und Instandhaltung oder im Facility-Management mit. - Einhervorragendes technisches Verständnis sowie sehr guteEnglischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen sie aus. - Dersichere Umgang mit SAP, Excel, Word und PowerPoint ist für Sieselbstverständlich. - Selbstständiges Arbeiten und eine hoheEigenverantwortung runden ihr Profil ab. Wir bieten - Die Arbeit ineinem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Livebetter. Feel better. Look better. - Flache Hierarchien und eineoffene Unternehmenskultur - Eine ausgewogene Work-Life-Balancedurch viele zusätzliche freie Tage - Raum für Ihre Ideen,Initiativen und viel Gestaltungsspielraum - Eine breite Palette anKarriereentwicklungsmöglichkeiten - Eine attraktive Vergütung mitumfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschusstenBenefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefitsund viele mehr - Einen Buddy, der oder die Sie in IhremOnboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeitbegleitet - Und viele weitere Benefits Machen Sie den nächstenSchritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitzim Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an großeEntscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexibleArbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und einmotiviertes, dynamisches Team inklusive. Wir freuen uns auf IhreBewerbung inklusive Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihresfrühestmöglichen Eintrittstermins. Sollten Sie vorab Fragen haben,kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail oder Telefon.
Standort
Merz Pharma GmbH Co. KGaA, Reinheim