Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung - vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise. Laborant (w/m/d) als fachliche Vertretung im Bereich Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien Kennziffer DE BS 3124-91652 Innerhalb der Sparte Hospital Care, Abteilung Chemische Analytik des Center of Excellence Pharmaceuticals, suchen wir für unser Zentrallabor der Konzernzentrale in Melsungen einen Laborant (w/m/d) als fachliche Vertretung der Laborleitung im Bereich Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien. Die Hauptaufgabe des Labors Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien besteht in der Überprüfung von Rohstoffen, Packmitteln und Reinmeiden im Rahmen der Wareneingangsprüfung sowie der Durchführung der Analytik von Entwicklungs- und Serienprodukten der Sparten Hospital Care, Medical und Aesculap zur Sicherstellung und Optimierung der Produktqualität. Sie vertreten fachlich die Laborleitung des Bereichs Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien Sie sind Ansprechpartner für analytische und organisatorische Fragen im Bereich Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien Sie führen die Analytik von Ausgangsstoffen, Primärpackmitteln, Fertigprodukten, Stabilitätsmustern und Handelswaren nach festgelegten Prüfverfahren oder Spezifikationen durch und sind für die erzielten Ergebnisse verantwortlich Sie dokumentieren und werten die Untersuchungsergebnisse gemäß den GMP- / FDA-Grundsätzen in Laborjournalen, Formblättern sowie LIMS aus Sie stellen die Funktionsfähigkeit des Arbeitsplatzes sicher, z. B. durch Wartung der Geräte und Beschaffung von Arbeitsmitteln Weiterhin führen Sie Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten durch Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder in einem artverwandten Laborberuf mit chemischen, physikalischen sowie analytischen Vorkenntnissen Weiterhin verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in den oben genannten Tätigkeiten Erfahrung in GMP- / FDA-konformer Dokumentation zeichnen Sie aus, ebenso wie Kenntnisse im Umgang mit internationalen Pharmakopöen Die Anwendung von Auswertungs- und Steuerungssoftware von Analysesystemen sowie weiteren IT-Lösungen im Laborbereich macht Ihnen Spaß und Sie besitzen gute Kenntnisse in MS Office, LIMS und SAP R/3 Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Persönliche Kompetenzen Sie zeichnen sich aus durch eine sehr hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, auch in Hinblick auf die fachliche Leitung eines Teams Sie sind ein Organisationstalent und zeigen ein hohes Maß an Flexibilität und Belastbarkeit Sie haben ein starkes Durchsetzungsvermögen und ein ausgeprägtes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.