Stellenbeschreibung In der Abteilung der Qualitätskontrolle an unserem Standort in Teterow bei Rostock erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum. Hier können Sie aktiv an der Qualität innovativer Medizinprodukte zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitwirken. Sie planen und koordinieren Stabilitätsstudien und sichern damit die gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte. Beim Aufbau eines Systems zur Digitalisierung der Qualitätskontrollprozesse für die Chargendokumentation - Manufacturing Operations Management Systems (MOM) - ist Ihre Unterstützung ebenfalls gefragt. Sie erstellen, überarbeiten und implementieren die jeweils erforderlichen Qualitätsdokumente. In Produktplanungsmeetings sind Sie mit Ihrer Expertise ebenfalls wichtiger Ansprechpartner. Bei allen Aufgaben arbeiten Sie nach dem Qualitätsmanagementsystem (GMP).