LAP GMBH LASER APPLIKATIONEN sucht: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Lüneburg LAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. Jährlich liefert LAP 15.000 Einheiten an Kunden unter anderem aus den Branchen Strahlentherapie, Stahlerzeugung und Composite-Verarbeitung. 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind an 7 Standorten in Europa, Amerika und Asien tätig und erwirtschaften einen Umsatz von 65,9 Mio. EUR (2023). Zur Unterstützung für das Team Regulatory Affairs an unserem Standort Lüneburg, südlich von Hamburg, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in Vollzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Produktzulassungen sind bei LAP ein essenzieller Baustein für die Entwicklung und Marktplatzierung neuer Produkte. Mit Ihrem regulativen und normativen Wissen begleiten Sie uns bei diesen Prozessen und stellen sicher, dass unsere innovativen Produkte die notwendigen Anforderungen erfüllen. Ihre Tätigkeiten: Bearbeitung von internationalen Zulassungsprojekten Regulatorische Begleitung von Neu- und Weiterentwicklungen unserer Produkte Konformitätsbewertungen von Industrie- und Medizinprodukten Monitoring der Produkte nach dem Inverkehrbringen Monitoring von regulatorischen Änderungen Ansprechpartner für Behörden sowie benannte Stellen Ansprechpartner für Mitarbeitende und Geschäftspartner in regulatorischen Fragestellungen Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium als Ingenieur oder Naturwissenschaftler, z. B. der Medizintechnik oder Elektrotechnik Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der Industrie- und Medizintechnik-Branche Sehr gute Kenntnisse von national sowie international relevanten Regularien für die Zulassung von Industrie- und Medizinprodukten Fundiertes Wissen zu relevanten Normen und Gesetzen, insbesondere IEC 60601-1, Medizinprodukteverordnung, ISO 13485 und Titel 21 CFR 820 Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Kommunikations- und Teamfähigkeit, Qualitätsorientierung sowie ausgeprägte Entscheidungsfähigkeit und interkulturelle Kompetenz Wir bieten Ihnen eine Vielzahl an Benefits in einem internationalen, familiär- mittelständischen und dynamischen Umfeld: Teamorientiertes Arbeiten auf Basis von Vertrauen und Engagement Persönliche Entwicklungsspielräume und Weiterbildungsmöglichkeiten Einarbeitungsplan für einen strukturierten Einstieg Attraktive Vergütung und zusätzliche Leistungen, z. B. Dienstrad, betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterbeteiligungsprogramm, vermögenswirksame Leistungen, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten etc. Typisch Mittelstand: flache Hierarchien, schnelle Entscheidungswege und individuelle Freiheiten Familiären Atmosphäre in einem internationalen Umfeld Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich am besten noch heute! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung inkl. Ihrer Gehaltsvorstellung sowie frühestmöglichem Starttermin. Wenn Sie sich bei einer Anforderung unsicher sind oder Fragen haben, sprechen Sie uns gerne an.
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EUR YEAR null 2024-09-10 Lüneburg 21337 Zeppelinstraße 23 53.2478535 10.4613894 Niedersachsen Produktzulassungen sind bei LAP ein essenzieller Baustein für die Entwicklung und Marktplatzierung neuer Produkte. Mit Ihrem regulativen und normativen Wissen begleiten Sie uns bei diesen Prozessen und stellen sicher, dass unsere innovativen Produkte die notwendigen Anforderungen erfüllen. Bearbeitung von internationalen Zulassungsprojekten Regulatorische Begleitung von Neu- und Weiterentwicklungen unserer Produkte Konformitätsbewertungen von Industrie- und Medizinprodukten Monitoring der Produkte nach dem Inverkehrbringen Monitoring von regulatorischen Änderungen Ansprechpartner für Behörden sowie benannte Stellen Ansprechpartner für Mitarbeitende und Geschäftspartner in regulatorischen Fragestellungen Abgeschlossenes Studium als Ingenieur oder Naturwissenschaftler, z. B. der Medizintechnik oder Elektrotechnik Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der Industrie- und Medizintechnik-Branche Sehr gute Kenntnisse von national sowie international relevanten Regularien für die Zulassung von Industrie- und Medizinprodukten Fundiertes Wissen zu relevanten Normen und Gesetzen, insbesondere IEC 60601-1, Medizinprodukteverordnung, ISO 13485 und Titel 21 CFR 820 Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Kommunikations- und Teamfähigkeit, Qualitätsorientierung sowie ausgeprägte Entscheidungsfähigkeit und interkulturelle Kompetenz