Aufgabenbereich
Sie verfügen über breite technische Expertise in der Anlagenqualifizierung einschließlich CSV (Computer Software Validation) und Änderungsmanagement (Asset Change Controls). Als Fachmann mit umfassenden Kenntnissen der relevanten GMP-Regularien (FDA & EMA) treten Sie als zentraler Ansprechpartner (w/m/d) innerhalb der Technik auf.
Erforderte Kompetenzen:
* Abgeschlossenes Ingenieurstudium: Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Produktionstechnik oder eine gleichwertige technische Qualifikation
* Mehrjährige Berufserfahrung (7-10 Jahre) in einer ähnlichen technischen Führungsposition mit Personalverantwortung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie