Unser Kunde, vor über einem Jahrhundert in Baden-Württemberg gegründet, ist bis heute fest mit der Region verbunden und mittlerweile in über einhundert Ländern tätig. Die enge Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Medizin ist ein wesentlicher Erfolgsfaktor, der bis heute besteht. In Ihrer Funktion als verlängerter Arm der Zulassung haben Sie die Möglichkeit, als Schnittstelle zum Einkauf und Qualitätsmanagement zu fungieren. Mit einem vielfältigen Aufgabenmix können Sie sich hier als maßgebliche Entscheidungskraft weiterentwickeln. Gesuchen wird einen Manager Regulatory Affairs - Lieferantenkonformität (m/w/d). Ihre Aufgaben: Sicherstellung und Abstimmung regulatorischer Vorgaben für extern produzierte Produkte, inklusive Prüfung von Lieferantenverträgen Mitarbeit im Projektteam zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei Handelswaren Prüfung und Freigabe begleitender Entwicklungsdokumente Entwicklung von Zulassungsstrategien mit regionalen Regulatory-Teams zur zeitnahen Markteinführung Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen für internationale Zulassungen Erstellung und Bearbeitung von Zulassungs-, Änderungs- und Verlängerungsanträgen Analyse und Umsetzung internationaler regulatorischer Anforderungen Mitwirkung bei der Optimierung interner Prozesse Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte von Vorteil Normenkenntnisse im Bereich Medizintechnik nach ISO 13485 Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement Sicher im Umgang mit MS Office, SAP und IT-Systemen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Benefits: Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge JobRad Prämien, Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Urlaubstage und 6 zusätzliche Freizeittage