* Unterstützung von medizinischem und wissenschaftlichem Personal bei der Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
* Erfassung und Verwaltung von Patientendaten für (inter-)nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
* Koordination und Organisation von Laboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prüfmedikation
* Eigenständige Organisation der notwendigen klinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage von Patientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanten Befunden, Erhebung von Therapieverläufen, Follow-up-Management etc.
* Korrespondenz mit Studienzentralen und Referenzzentren
* Durchführung von Datentransfer- und Auswertungen sowie Vorbereitung von Publikationen