Aufgaben:
1. Im Bereich der instrumentellen Analytik sind Sie für die Planung und Bearbeitung von Aufgaben auf unterschiedlichen Gebieten der Arzneimittelprüfung zuständig.
2. In Ihren Tätigkeitsbereich fallen Gehaltsbestimmungen und Reinheitsprüfungen, z.B. mit Hilfe von spektroskopischer und chromatographischer Methoden.
3. Ihr Schwerpunkt liegt dabei in der HPLC, GC und Elementanalytik.
4. Sie sind für die Durchführung von chemischen und physikalischen Qualitätsprüfungen im Rahmen der Freigabeuntersuchung, der Inprozesskontrolle und der Stabilitätsprüfung zuständig.
5. Allgemeine Laborarbeiten wie die Herstellung von Reagenz-, Normal- und Kalibrierlösungen sowie die Prüfung der Identität von Rohstoffen und Fertigarzneimitteln gehören zu Ihren Aufgaben.
6. Neben der Dokumentation und Auswertung der Prüf- und Kontrollergebnisse, warten und kalibrieren Sie physikalische Messgeräte und beheben kleine Fehler.
7. Arbeiten im Zusammenhang mit der Gerätequalifizierung und Software-Validierung sowie die Erstellung von SOPs sind ebenso Teil Ihrer Tätigkeit.
Voraussetzungen:
1. Abgeschlossene (mindestens 3-jährige) naturwissenschaftliche duale Berufsausbildung, z.B. als CTA oder Chemielaborant/in.
2. Umfangreiche einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelprüfung auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik insbesondere der HPLC, GC und/oder der Elementanalytik von Vorteil.
3. Nachgewiesene betriebliche Spezialausbildung und -kenntnisse auf dem Gebiet der HPLC und GC wünschenswert.
4. Gute Kenntnisse zu den geltenden GMP-Forderungen.
5. Ausgezeichnete Deutsch-Kenntnisse und möglichst nachgewiesene Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift.
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