Über Abbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
1. Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
2. Ein attraktives Benefits-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
3. Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
4. Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
5. Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
6. Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
7. Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen
Die Position
Die Position wird am Standort Neustadt a. Rbge Abbott Laboratories GmbH besetzt.
Production Quality Specialist (m/w/d)
befristet für 6 Monate
Ihre Aufgaben:
8. Verantwortung für die kontinuierliche Überwachung und Entwicklung des GMP-Status und der Compliance der Manufacturing Unit
9. Erstellen und Bearbeiten von Exceptions Reports, sowie Implementierung zugehöriger CAPA Tasks
10. Untersuchung und Bearbeitung von Customer Complaints
11. Erstellen und Unterstützung von Change Controls
12. Leitung und Umsetzung von Audit Readiness Aktivitäten im Produktionsbereich
13. SME für divisionale Qualitätsanfragen und -aufgaben
14. Mitarbeit bei Validierungen alter und neuer Prozesse in der Produktion
15. Durchführung qualitätsrelevanter Trendanalysen
16. Mitarbeit und Überwachung von Qualitätsaspekten bei Projekten
17. Prüfung von Validierungs- und Qualifizierungsplänen und -berichten
18. Betreuung des Dokumentenwesens im Bereich
19. SME für Qualitätsanfragen (in der jeweiligen Manufacturing Unit) in Auditsituation, sowie für weitere interne und externe Stakeholder
Unsere Anforderungen :
20. Pharmazeutische Ausbildung oder ähnliche Qualifikation
21. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
22. Korrekte, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
23. Gutes Verständnis und Kenntnisse in Bezug auf GMP und Sicherheit
24. Gute Ausdrucksfähigkeit und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.