Ort: Braunschweig
Ingenieur*in Qualitätskontrolle - Pharmazeutische Biotechnologie
Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.
Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM ist eines von 76 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, die Menschen in unserer industrialisierten Welt vor gesundheitlicher Gefährdung zu schützen und an der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze mitzuwirken. Mit Schwerpunkt auf der Atemwegsforschung umfasst das Forschungs- und Entwicklungsportfolio drei Geschäftsbereiche: die Arzneimittelentwicklung, die Chemikaliensicherheit sowie die translationale Medizintechnik.
Mit rund 480 Mitarbeitenden in Hannover, Braunschweig und Regensburg kooperiert das Institut in Projekten mit der Industrie, Dienstleistern sowie Universitäten zum Nutzen der Wirtschaft und zum Vorteil der Gesellschaft. Seit 40 Jahren verfolgen wir am Gründungsstandort Hannover unsere Vision »Pioneers for sustainable health«.
Im Bereich »Pharmazeutische Biotechnologie« des Fraunhofer ITEM in Braunschweig entwickeln wir biotechnologische Herstellungsverfahren für die Arzneimittel von morgen. Mit dem Fokus auf Antikörper und Nukleinsäuren (DNAs/mRNAs) sowie Viren und Bakteriophagen entwickeln wir im Auftrag unserer Kunden Herstellungsprozesse und stellen Prüfarzneimittel für die klinische Forschung her. Der Bereich hat seit mehr als 25 Jahren eine Herstellungserlaubnis nach §13 Arzneimittelgesetz.
Qualitätskontrolle und Analytik sind Ihre Themen?
Wir bei Fraunhofer bieten Ihnen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine spannende Tätigkeit als Ingenieur*in in der Qualitätskontrolle im Bereich »Pharmazeutische Biotechnologie« an unserem Standort in Braunschweig an.
Selbstständige Durchführung von GMP-gerechten Freigabeanalysen von Biopharmazeutika
Planung und Organisation von Stabilitätsstudien und Freigabeprüfungen, inkl. Erstellung der erforderlichen Dokumente
Mitarbeit bei der Entwicklung von analytischen Methoden für klinische Prüfarzneimittel
Planung, Durchführungen und Auswertung von Validierungen analytischer Methoden und Qualifizierungen von Geräten
Planung und Durchführung qualitätserhaltender und qualitätssichernder Maßnahmen im Laborbetrieb
Betreuung und Wartung von Geräten
Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften (Biologie, Chemie, Pharmatechnik o. Ä.) oder eine vergleichbare Qualifikation sowie mindestens drei Jahre einschlägige Berufserfahrung
Interesse, neue analytische Methoden für Biopharmazeutika zu entwickeln (z. B. Kapillarelektrophorese oder HPLC)
Eine selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
Ausgeprägte Teamfähigkeit
Gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
Gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit Gestaltungsfreiräumen
Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre
Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft sowie die Nutzung unseres E-Learning-Tools
Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit, teilweise mobil von zu Hause aus zu arbeiten
Zahlreiche Rabatte bei vielen namhaften Marken im Rahmen unserer Corporate Benefits
Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen
Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen und Fahrradstellplätzen für Mitarbeitende sowie ein bezuschusstes Jobticket
30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen
Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 12 (je nach Qualifikation).
Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine längerfristige Beschäftigung wird angestrebt.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden - mindestens 30 Wochenstunden.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie persönlicher Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.