* Unterstützung von Ärzten undwissenschaftlichen Mitarbeitern bei der Durchführung von klinischenStudien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
* Erfassung und Verwaltung von Patientendatenfür (inter-)nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
* Koordination und Organisation vonLaboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prüfmedikation
* Eigenständige Organisation der notwendigenklinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage vonPatientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanter Befunden,Erhebung von Therapieverläufen, Follow-UP-Management etc.
* Korrespondenz mit Studienzentralen undReferenzzentren
* Durchführung vonDatentransfer und -auswertungen sowie Vorbereitung vonPublikationen