Für den Bereich Clinical Trial Supplies - abwechslungsreiche Tätigkeit in der Entwicklung, Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln zum Einsatz in klinischen Studien. Voll- oder Teilzeit ab 30 Wochenstunden möglich. AUFGABEN Entwicklung und Herstellung klinischer Prüfmuster z.B. Pulvermischungen, Tabletten, Kapseln Primär- und Sekundärverpackung klinischer Prüfmuster z.B. Verblisterung, Flaschenabfüllung, Etikettierung Rekonstitution von Prüfmustern für klinische Studien Unterstützung bei der Erstellung von Batch Records und anderen Dokumenten, welche zur Herstellung/ Verpackung und oder Rekonstitution notwendig sind Einhalten gesetzlicher Bestimmungen zur Arzneimittelherstellung, -verpackung und –lagerung Unterstützung bei allen anfallenden Routine GMP Tätigkeiten Assistenz bei der Projektarbeit der anderen Kollegen im Team QUALIFIKATIONEN Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant bzw. Chemikanten, PTA, CTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation und erste Erfahrungen in gleicher Position Kenntnisse zur GMP-konformen Arbeitsweise Sie sind teamorientiert und überzeugen durch eine effiziente, selbständige, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise Sie sind verantwortungsbewusst und zuverlässig Gute MS Office Kenntnisse Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift